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          一氧化氮 (Nitric oxide ,NO) 含量測定試劑盒說明書微量法
          點擊次數:1369 更新時間:2024-04-12

          化氮 (Nitric oxide NO) 含量測定試劑盒說明書

          量法

          :正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

          定意義:

          NO  (Nitric Oxide NO) 廣泛分布于生物體內神經、循環(huán)、呼吸、消化、泌尿生殖等系統 中,特是神經組織中較豐富。它作為細胞間及細胞內的信息物質,發(fā)揮信號傳遞的作用,是 種新型的生物信使分子,在機體的生理、病理過程中起著重要的作用。

          定原理:

          NO在體內水溶液中極易氧化生成 NO2-,在酸性條件下,NO2-與重氮鹽磺酸胺生成重氮 化合物,進一步與萘基乙烯基二胺偶合,產物在550nm處有特征吸收峰,測定其吸光值,可 計算NO含量。為了排除樣品色素等的影響,每個樣品需做對照管

          自備實驗用品及儀器:

          天平研缽或勻漿器、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96  孔板、蒸餾水。

          劑組成和配制:

          液:液體 100mL×1  瓶,4℃保存。

          試劑一:液體 3mL×1  瓶,4℃避光保存

          二:液體 3mL×1  瓶,4℃保存。

          試劑三:液體 6mL×1  瓶,4℃避光保存

          品處理:

          1.  組織:按照組織質量 (g) :提取液體積(mL)15~ 10的比例 (建議稱取約0. 1g組織,加入 1mL提取液) 進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心 15min ,取上清,置冰上待測

          2.  細菌、真:按照細胞數量 (104) :提取液體積 (mL) 為500~ 10001的比例 (建議500 萬細胞1mL提取液) ,冰浴超聲波破碎細胞 (功率300w ,超聲3秒,間隔7秒,總時間 3min ) ;然后10000g 4℃ ,離心 15min ,取上清置于冰上待測。

          3.  體液和培養(yǎng)液等其它液態(tài)樣品:直接測定

          測定步驟和操作表:

          1  光光度計或酶標儀預熱30min 以上,調節(jié)波長至550nm

          2  操作表


          對照管

          定管

          (μL)

          100

          100

          試劑一 (μL)


          50

          試劑二 (μL)

          50


          試劑三 (μL)

          50

          50

          勻,4℃室溫靜置 15min ,于微量石英比色皿/96  孔板,對照管調零,測定 550nm  處吸光 記為 A 550  

          NO  含量計算:

          a.    用微量石英比色皿測定的計算公式如下


          標準曲線歸方程為:y=0.016x-0.0103 R2=0. 9986

          1 、組織樣品

          NO含量義:25℃時,每克樣品或每毫克蛋白15min生成moL NO2-,相當于moL NO

          (1) 按樣本質量計算

          NO  含量 (μmoL/g) =  (A 550 +0.0103) ÷0.016×V  反總÷  (V  ÷V  樣總×W) ×10 -3

          = 0. 125×  (A 550 +0.0103) ÷W

          (2) 按樣本蛋白濃度計算

          NO  含量 (μmoL/mg prot) =  (A 550 +0.0103) ÷0.016×V  反總÷  (V  ×Cpr) ×10 -3 = 0. 125×  (A 550 +0.0103) ÷Cpr

          2 、其他樣品:

          NO  定義:25℃時,每升樣品15min生成 moL NO2- ,相當于moL NO NO   (μmoL/L) =  (A 550+0.0103) ÷0.016×V  反總÷V  

          = 125×  (A 550+0.0103)

          V  反總反應總體積,0.2mLV  樣:反應中樣品體積,0. 1mLV  樣總:加入提取液體積, 1mLW:樣品質量,gCpr:蛋白濃度,mg/mL

          b.   96  孔板測定的計算公式如下

          標準曲線歸方程為:y= 0.008x-0.0103 R2=0. 9986

          1 、組織樣品

          NO含量義:25℃時,每克樣品或每毫克蛋白15min生成 moL NO2-,相當于moL NO (1) 按樣本重量計算

          NO  含量 (μmoL/g) =  (A 550 +0.0103) ÷0.008×V  反總÷  (V  ÷V  樣總×W) ×10 -3

          = 0.25×  (A 550+0.0103) ÷W

          (2) 按樣本蛋白濃度計算

          NO  含量 (μmoL/mg prot) =  (A 550+0.0103) ÷0.008×V  反總÷  (V  ×Cpr) ×10 -3 = 0.25×  (A 550+0.0103) ÷ Cpr

          2 、細胞

          NO  含量定義:25℃時,每104個細胞15min  生成 moL NO2- ,相當于moL NO

          NO  含量 (μmol/104cell) = (A 550+0.0103) ÷0.008×V反總÷ (V÷V樣總×細胞數量) ×10 -3= 0.25×  (A 550+0.0103) ÷細胞數量 (萬個)

          3   其他樣品:

          NO  含量定義:25℃時,每升樣品 15min  生成 moL NO2- ,相當于moL NO

          NO  含量 (μmoL/L) =  (A 550 +0.0103) ÷0.008× V  反總÷V  = 250×  (A 550 +0.0103)   V  :反應總體積,0.2mLV  樣:反應中樣品體積,0. 1mLV  樣總:加入提取液體積, 1mLW:樣品質量,gCpr:蛋白濃度,mg/mL

          意事項:

          1.  試劑盒 2-8℃保存。

          2.  盡量使用新鮮樣品進行檢測,試劑三有腐蝕性,操作時請做好防護措施

          3.  若檢測出得 OD  值在標準曲線范圍外,請將樣品進行適當的濃縮或稀釋,并在計算公式 除以濃縮倍數或者乘以稀釋倍數。

          4.  最DI檢出限為 0.65μmoL/L

          2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫(yī)學實驗技術及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

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          實驗技術服務:

           


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