1. <dfn id="9cgyl"><fieldset id="9cgyl"></fieldset></dfn>
      <abbr id="9cgyl"></abbr>
      1. <u id="9cgyl"></u>
        1. 少妇高潮太爽了在线观看,九九热精品在线免费视频,理论片一区,日本免费一区二区三区高清视频,国产精品一在线观看,久久精品国产亚洲精品2020,国产在线无码免费视频2021 ,一级有乳奶水毛片免费
          當前位置:
          首頁 > 技術文章 > LLC+luc小鼠肺癌細胞熒光素酶標記傳代/復蘇技巧
          目錄導航 Directory
          技術支持Article
          LLC+luc小鼠肺癌細胞熒光素酶標記傳代/復蘇技巧
          點擊次數:726 更新時間:2024-06-21

          LLC+luc小鼠肺癌細胞熒光素酶標記

          ,LLC/luc

          貨號:YJ-0078a(LLC種屬鑒定)

          價格: 3200.0

          規格: 1x106

          細胞描述

          Lewis肺癌是一種從C57BL小鼠的肺中建立的細胞系,該細胞帶有原發性Lewis肺癌的植入所致的腫瘤,被廣泛用作轉移的模型,可用于研究癌癥化學治療劑的機制。

          該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。

          細胞特性

          來源:小鼠肺癌組織

          形態:半貼壁生長,混合形態,有上皮細胞樣,松散貼壁或懸浮有梭形、圓形等細胞形態

          含量:含量:>1x106  細胞數

          規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

          用途:僅供科研使用。

          細胞篩選

          該細胞為穩定轉染Luc的細胞,隨細胞傳代次數的增加,其Luc熒光強度會逐漸減弱。若實驗要求需要維持熒光強度,可以加入嘌呤霉素進行再次篩選。        

          建議收到細胞后至少傳3代,凍存留種后再進行篩選。

          初次進行細胞篩選時,建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養基維持培養,若無細胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養基繼續篩選,以此類推,至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中,漂浮細胞大于60%,則停止篩選,換成正常培養基培養,至細胞密度約80%,可繼續加入同濃度嘌呤霉素進行篩選。當加入5ug/ml嘌呤霉素時細胞正常增殖,可停止篩選,用不含藥完全培養基正常培養。

          LLC+luc小鼠肺癌細胞熒光素酶標記傳代/復蘇技巧


          一.培養基及培養凍存條件準備:

          1) 準備:1640 基礎培養基(推薦:YJ-0002),優質胎牛血清10 %P/S 1 %

          2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%

          3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

          二.細胞處理:

          1 凍存細胞的復蘇:

          將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

          2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

          2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫學實驗技術及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

          如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯系。

          實驗技術服務:



          滬公網安備 31011802001678號

          主站蜘蛛池模板: 狠狠干| 美日韩不卡一区二区三区| 宅男噜噜噜66在线观看| 国产精品福利一区二区久久| 成人精品老熟妇一区二区| 少妇爽到呻吟的视频| 国产成人精品2021欧美日韩| 真人在线射美女视频在线观看| 婷婷四虎东京热无码群交双飞视频| 综合图区亚洲另类偷窥| 精品国产精品中文字幕| 久久精品无码一区二区无码| 国产精品性视频一区二区| 国产一区在线播放无遮挡| 国产区精品福利在线熟女| 精品久久久久久无码不卡| 起碰免费公开97在线视频| 蜜桃在线一区二区三区| 偷拍精品一区二区三区 | 中文乱码字幕在线中文乱码| 18禁超污无遮挡无码网址| 中文字幕亚洲精品人妻| 国产精品自线在线播放| 女同精品女同系列在线观看| 国产精品中文字幕日韩| 天天躁日日躁狠狠躁超碰97| 国内精品综合九九久久精品| 精品在免费线中文字幕久久| 亚洲精品成人一二三专区| 免费又爽又大又高潮视频| 一本大道久久香蕉成人网| 人妻系列中文字幕精品| 97国内精品久久久久不卡| 虎白女粉嫩尤物福利视频| 日本欧美v大码在线| 国产超碰无码最新上传| 国产理论片在线观看| 亚洲av日韩在线资源| 免费无码又爽又刺激一高潮| 国产真实精品久久二三区| 精品亚洲欧美高清不卡高清|