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          間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒產(chǎn)品介紹
          點(diǎn)擊次數(shù):727 更新時間:2024-08-06

          間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒

          ,成骨誘導(dǎo)液

          貨號:YJ-MSCYD-002

          價格: 1780.0

          規(guī)格: 200ml

          產(chǎn)品描述

          本產(chǎn)品為團(tuán)隊精心優(yōu)化的間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒,可增強(qiáng)間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化的能力。

          本產(chǎn)品僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

          產(chǎn)品組成成分及保存

          試劑名稱

          體積

          保存條件

          有效期

          地塞米松

          20μL

          -20℃

          1 Year

          抗壞血酸

          400μL

          -20℃

          1 Year

          β-甘油磷酸鈉

          2mL

          -20℃

          1 Year

          谷氨酰胺

          2mL

          -20℃

          1 Year

          雙抗

          2mL

          -20℃

          1 Year

          胎牛血清

          20mL

          -20℃

          1 Year

          基礎(chǔ)培養(yǎng)基

          200mL

          2-8℃

          1 Year

          茜素紅染色液

          5mL

          RT(室溫)

          1 Year

          注意:

          1.為保證產(chǎn)品的有效性,請避免反復(fù)凍融。

          2.配制好的誘導(dǎo)培養(yǎng)基保存于2-8℃,有效期為2周,請根據(jù)實(shí)驗(yàn)用量合理配制。

          產(chǎn)品使用說明

          1. 成骨誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基的配制

          ① 室溫條件下融化各因子及血清。各因子融化后,瞬時離心,使溶液集中于離心管底部。

          (注意:若因子或血清中有沉淀物,屬正常現(xiàn)象,無須過濾,避免成分丟失。)

          ② 根據(jù)實(shí)驗(yàn)用量,于無菌操作臺中配制誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基,建議每次配制50mL,配制比例見下表:

          試劑成分

          配制比例

          50mL配制體系

          地塞米松

          0.01%

          5μL

          抗壞血酸

          0.2%

          100μL

          β-甘油磷酸鈉

          1%

          500μL

          谷氨酰胺

          1%

          500μL

          雙抗

          1%

          500μL

          胎牛血清

          10%

          5mL

          基礎(chǔ)培養(yǎng)基

          補(bǔ)充至所需體積

          補(bǔ)充至總體積為50mL

          2. 成骨誘導(dǎo)分化實(shí)驗(yàn)步驟

          建議取第3~5代、純度達(dá)90%以上、狀態(tài)良好的間充質(zhì)干細(xì)胞,將其消化下來,離心收集,使用間充質(zhì)干細(xì)胞完全培養(yǎng)基調(diào)整細(xì)胞密度為1~5×105cell/mL,均勻鋪于6孔板中,每孔2mL,置于37℃恒溫細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          (注意:此處細(xì)胞密度及培養(yǎng)液體積以6孔板為例,若為其它培養(yǎng)器皿,請根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整細(xì)胞密度及培養(yǎng)液體積。)

          待細(xì)胞匯合度達(dá)80%~100%時,即可進(jìn)行誘導(dǎo)分化。

          小心吸棄細(xì)胞培養(yǎng)上清,沿孔壁緩慢加入提前配制好的誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基,每孔2mL,置于37℃恒溫細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          (注意:完全培養(yǎng)基加入細(xì)胞前需提前置于37℃預(yù)熱。)

          2day換用新鮮的誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基。換液時,若細(xì)胞培養(yǎng)上清顏色變?yōu)槌吻宓狞S色,是由于細(xì)胞量較大,營養(yǎng)消耗較快導(dǎo)致的,請及時調(diào)整為每日換液。

          (注意:完全培養(yǎng)基加入細(xì)胞前需提前置于37℃預(yù)熱。)

          細(xì)胞誘導(dǎo)3周后,即可進(jìn)行茜素紅染色鑒定。

          3. 茜素紅染色分析

          ① 細(xì)胞誘導(dǎo)分化結(jié)束后,小心吸棄細(xì)胞培養(yǎng)上清,1×PBS潤洗1~2次。每孔加入1mL細(xì)胞固定液(4%中性甲醛溶液等),室溫固定30 min

          ② 吸棄細(xì)胞固定液,1×PBS潤洗2次。沿孔壁緩慢加入茜素紅染色液,每孔1mL,室溫染色30min

          (注意:染色液底部可能會有沉淀,吸取時盡量不要觸及底部。若細(xì)胞染色后有沉淀,1×PBS洗去即可。)

          ③ 吸出染色液,1×PBS潤洗,去掉浮色。顯微鏡下觀察細(xì)胞染色效果,鈣鹽呈較深的橙紅色。

          (注意:染色液可重復(fù)使用,建議收集。)

           

          間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒.png

          質(zhì)量控制

          無菌檢測(細(xì)菌、真菌和支原體檢測)

           pH測試

          滲透壓檢測

          內(nèi)毒素

          相關(guān)產(chǎn)品

          間充質(zhì)干細(xì)胞

          原代間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)體系,貨號:PriMed-YJ-012-SF

          l PBS緩沖液,貨號:YJ-0800   

          注意事項

          僅限科研用。
          培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

           

          間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒222.png




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