本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷

茉莉酸—異亮氨酸（JA-Ile）

ELISA檢測試劑盒

使用說明書

檢測原理

試劑盒采用競爭法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被茉莉酸—異亮氨酸（JA-Ile）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的競爭抗原，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的茉莉酸—異亮氨酸（JA-Ile）呈負相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

樣品收集、處理及保存方法

1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

1. 酶標儀（450nm）

2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

操作注意事項

1.   試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。

2.   實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3.   按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實際濃度。

4.   嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5.   所有液體組分使用前充分搖勻。

試劑盒組成

注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、0.5、1、2、4、8ng/mL

試劑的準備

 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.   手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.   自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的競爭抗原50μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

結果判斷

1.  15分鐘內在波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；

2.  以濃度為橫坐標，平均 OD450 值為縱坐標，可使用四參數方程 4PL 繪制標準曲線。也可使用酶標儀自帶的作圖軟件(如 Thermo FC 型號酶標儀 SkanIt RE 軟件)繪制標準曲線。

3、  將樣本的 OD450 值代入標準曲線，即可計算得到樣品的濃度值。 如果樣品被稀釋過，則需乘以相應的稀釋倍數。

4.  敏感度：1.0ng/mL

5.  圖例

試劑盒性能

1.  準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：最DI檢測濃度小于0.1ng/mL。

3.  檢測范圍：0.1-8ng/mL。

4.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

5.  重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

6.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

7.  有效期：6個月

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