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          人麻疹病毒IgG(MV IgG)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)
          點(diǎn)擊次數(shù):2217 更新時(shí)間:2010-08-10

          試劑盒使用說明書
          本試劑盒僅供研究使用。
          藥品名稱:
          通用名:人麻疹病毒IgG(MV IgG)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
          使用目的:
          本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿、或相關(guān)組織液中麻疹病毒IgG(MV IgG)的含量。
          實(shí)驗(yàn)原理
          本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人麻疹病毒IgG(MV IgG)水平。用純化的人麻
          疹病毒IgG(MV IgG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入麻疹病毒
          IgG(MV IgG),再與HRP 標(biāo)記的麻疹病毒IgG(MV IgG)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)
          抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并
          在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的麻疹病毒IgG(MV IgG)呈正相關(guān)。
          用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人麻疹病毒
          IgG(MV IgG)的含量。
          試劑盒組成
          1 20 倍濃縮洗滌液30ml×1 瓶7 終止液6ml×1 瓶
          2 酶標(biāo)試劑6ml×1 瓶8 標(biāo)準(zhǔn)品(270 IU/L) 0.5ml×1 瓶
          3 酶標(biāo)包被板12 孔×8 條9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1 瓶
          4 樣品稀釋液6ml×1 瓶10 說明書1 份
          5 顯色劑A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 張
          6 顯色劑B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 個(gè)
          標(biāo)本處理及要求
          1.血清、血漿標(biāo)本可直接測(cè)定;
          2.尿液、腦脊液、腹腔液:2000-3000 轉(zhuǎn)/分離心10 分鐘后,取上清液待測(cè)。
          3.不能檢測(cè)含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          4.采集后盡早進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反
          復(fù)凍融。
          操作步驟
          1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上按序設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10 孔,在*、第二孔中分別
          加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;再各取100μl 分
          別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后,在第
          三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉;再各取50μl 分別加到第五、第六孔中;再在第五、
          第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl 分別加
          到第七、第八孔中;再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、
          第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中;再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,
          混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。( 稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為
          180IU/L,120 IU/L,60 IU/L,30 IU/L,15 IU/L)。
          2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣
          品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣
          品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,輕輕晃動(dòng)混勻。
          3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
          4. 配液:將20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水20 倍稀釋后備用
          5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
          重復(fù)5 次,拍干。
          6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
          7. 溫育:操作同3。
          8. 洗滌:操作同5。
          9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
          15 分鐘.
          10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
          11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。測(cè)定應(yīng)在加終止
          液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
          計(jì)算
          以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的
          OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計(jì)算出標(biāo)
          準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
          即為樣品的實(shí)際濃度。
          注意事項(xiàng)
          1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未
          用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
          2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
          3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間
          控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
          4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD 值
          大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔OD 值的),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)
          算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
          5. 嚴(yán)格按說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
          6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
          7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
          9.底物請(qǐng)避光保存。
          檢測(cè)范圍:
          10 IU/L 200 IU/L
          規(guī)格:
          96 人份/盒
          保存條件及有效期
          1.試劑盒保存:;2-8℃。
          2.有效期:6 個(gè)月

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