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          豚鼠腫瘤浸潤(rùn)組織白細(xì)胞分離液試劑盒
          點(diǎn)擊次數(shù):1125 更新時(shí)間:2015-12-23

          豚鼠腫瘤浸潤(rùn)組織白細(xì)胞分離液試劑盒 
          豚鼠腫瘤浸潤(rùn)組織白細(xì)胞分離液試劑盒說(shuō)明書(shū)
          (細(xì)胞培養(yǎng)及分子生物學(xué))
          【產(chǎn)品規(guī)格】
          200ml/Kit
          【產(chǎn)品組成】
          為方便廣大用戶(hù)使用,試劑內(nèi)容如下:

           

          名稱(chēng)

          產(chǎn)品編號(hào)

          規(guī)格

          A

          豚鼠腫瘤浸潤(rùn)組織白細(xì)胞分離液

           

          200ml

          B

          樣本稀釋液(贈(zèng)品)

          2010C1119

          200ml

          C

          清洗液(贈(zèng)品)

          2010X1118

          200ml

          D

          F液(贈(zèng)品)

          F2013TBD

          200ml

          E

          紅細(xì)胞裂解液(贈(zèng)品)

          NH4CL2009

          100ml

          F

          說(shuō)明書(shū)

           

           

          【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】
          A.適用儀器
          zui大離心力可達(dá) 1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
          B.耗材

          產(chǎn)品名稱(chēng)

          產(chǎn)品貨號(hào)

          產(chǎn)地

          15ml離心管散裝

          339650

          美國(guó)  NUNC

          15ml離心管架裝

          339651

          美國(guó)  NUNC

          50ml離心管散裝

          339652

          美國(guó)  NUNC

          50ml離心管架裝

          339653

          美國(guó)  NUNC

          無(wú)菌膠頭滴管或塑料滴管

           

           

          【檢驗(yàn)方法】
          全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2的條件下進(jìn)行。
          1.首先制備組織單細(xì)胞懸液,制備方法詳見(jiàn)組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)
          2.取一支15ml離心管,加入與制備的組織單細(xì)胞懸液等量的分離液(注:分離液zui少不
          得少于 5ml)。
           3.用吸管小心吸取制備的組織單細(xì)胞懸液加于分離液液面上,400-500g,離心20-30min

          (注:根據(jù)組織單細(xì)胞懸液樣本量確定離心條件,組織單細(xì)胞懸液量越大,離心力越大,
          離心時(shí)間越長(zhǎng),具體離心條件需客戶(hù)自行摸索,以達(dá)到分離效果)。
          4.離心后用吸管小心吸取所有環(huán)狀乳白色細(xì)胞層(一層或兩層),加入10 ml清洗液(產(chǎn)
          品編號(hào):2010X1118),混勻細(xì)胞。250g,離心 10min。重復(fù)洗滌 2-3次,即得所需白細(xì)
          胞。
          5.如有紅細(xì)胞殘留請(qǐng)使用紅細(xì)胞裂解液(產(chǎn)品編號(hào):NH4CL2009)裂解紅細(xì)胞,具體操
          作方法詳見(jiàn)紅細(xì)胞裂解液使用說(shuō)明
          【注意事項(xiàng)】
          1.全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2的條件下進(jìn)行。為獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,zui
          好在取樣 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),樣品存放時(shí)間越長(zhǎng),細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過(guò) 6h 
          分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。
          2.本實(shí)驗(yàn)不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無(wú)靜電、低靜電離
          心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面
          會(huì)變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。
          3.分離液用量大于制備的組織單細(xì)胞懸液樣本時(shí),分離效果更佳。
           4.如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過(guò)低,請(qǐng)上海研謹(jǐn)以尋求幫助、。
          【儲(chǔ)存條件及有效期】
          18-25保存,有效期 2年。本品易感染細(xì)菌,需無(wú)菌條件操作。無(wú)菌條件下操作,啟
          封后置常溫保存。如 4保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
          【參考值(參考范圍)】
          本實(shí)驗(yàn)白細(xì)胞提取率及純度大于 80%
          下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例,用戶(hù)可適當(dāng)進(jìn)行參考。

          【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】
          1.組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)
          2.所獲得白細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。

          3.所獲得白細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
          4.所獲得白細(xì)胞的鑒定方法
          A.流式細(xì)胞技術(shù)
          B.免疫組化技術(shù)
          C.原位雜交技術(shù)
          D.PCR技術(shù)
          注:上述技術(shù)方案詳情請(qǐng)登陸本搜索細(xì)胞分離、
          純化、擴(kuò)增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊(cè),并在說(shuō)明書(shū)項(xiàng)目欄下下載使用。
          【可能存在的問(wèn)題及解決方法】
          1.由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問(wèn)題及解決方案如下表所示:

          出現(xiàn)情況

          出現(xiàn)原因

          建議解決方案

          離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層

          轉(zhuǎn)速過(guò)小或離心時(shí)間過(guò)短

          適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

          離心后目的細(xì)胞存在于分離液中

          轉(zhuǎn)速過(guò)大或離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

          適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

          離心后白環(huán)層彌散

          細(xì)胞密度過(guò)大

          調(diào)整細(xì)胞密度

          離心后白環(huán)層太淺或看不見(jiàn)

          細(xì)胞密度過(guò)小

          調(diào)整細(xì)胞密度

          2.本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地
          區(qū)客戶(hù)可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),恒定離
          心時(shí)間,對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。
          3.本分離液依照標(biāo)準(zhǔn),全部使用藥用級(jí)原料,性能指標(biāo)與國(guó)產(chǎn)同類(lèi)產(chǎn)品略有不同,可
          能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不*的情況,可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
          注:在對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g為基數(shù),直至達(dá)到分離效果,
          離心力zui小不得小于 400g,zui大不得大于 1200g。離心時(shí)間以 20-30min為準(zhǔn)。

           

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